药品稳定性试验箱（单门） 药物试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。药品稳定性试验箱主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造，满足《ICH2003 Q1A(R2)》

药品稳定性试验箱（双开门）用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气 候中温度、湿度、光照试验。 产品标准：根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造。

创测-药品稳定性试验箱+记录仪系列能提供稳定的温湿度环境，并模拟低温、高温、高温高湿、低温低湿等复杂的自然气候环境，适合样品的稳定性测试、长期实验、保质期测试及植物、种子和微生物的培养，广泛应用于生物医药，卫生防疫，农畜，水产等领域的科学研究。

创测-药品稳定性试验箱+记录仪系列能提供稳定的温湿度环境，并模拟低温、高温、高温高湿、低温低湿等复杂的自然气候环境，适合样品的稳定性测试、长期实验、保质期测试及植物、种子和微生物的培养，广泛应用于生物医药，卫生防疫，农畜，水产等领域的科学研究。

创测-药品稳定性试验箱+记录仪系列能提供稳定的温湿度环境，并模拟低温、高温、高温高湿、低温低湿等复杂的自然气候环境，适合样品的稳定性测试、长期实验、保质期测试及植物、种子和微生物的培养，广泛应用于生物医药，卫生防疫，农畜，水产等领域的科学研究。