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  • 药品稳定性试验箱(单门) 查看详细介绍

    药品稳定性试验箱(单门)是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药加速试验,长期试验,高湿试验和强光照射试验。药品稳定性试验箱主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。 产品标准:根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造,满足《ICH2003 Q1A(R2)》

    更新时间:2022-12-02

    厂商性质:生产厂家

    产品型号:CSH-SD-C系列

    产品价格:24800

  • 药品稳定性试验箱(双开门) 查看详细介绍

    药品稳定性试验箱(双开门)用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气 候中温度、湿度、光照试验。 产品标准:根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造。

    更新时间:2022-12-02

    厂商性质:生产厂家

    产品型号:CSH-SD-C系列

    产品价格:52000

  • 步入式 药品稳定性试验室 查看详细介绍

    步入式 药品稳定性试验室是在药品稳定性试验箱的基础上扩大而来。具有大容积、稳定性强等特点。该设备属于定制设备,可根据用户的需求定制。创测科技的该设备可用于大批量药品存放、试验、测试等物性试验需求。 产品标准:根据2020版化学药物稳定性指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造,满足《ICH2003 Q1A(R2)》

    更新时间:2022-12-02

    厂商性质:生产厂家

    产品型号:CSH-WSD系列

    产品价格:145000

  • 药品强光紫外照射试验箱 查看详细介绍

    药品强光紫外照射试验箱是参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造,对药品失效期评测提供一个所需 要的温度,光照环境,适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验和紫外辐照试验。满足化学药物稳定性技术指导原则: 产品标准:符合《ICH Q1B(R2)新原料药和新制剂的光稳定试验要求》、CP2010标准、2020版化学药物稳定想试验指导原则。

    更新时间:2022-12-02

    厂商性质:生产厂家

    产品型号:CSH-GD-IPM

    产品价格:26000

  • 药品强光照射试验箱 查看详细介绍

    药品强光照射试验箱产品用途: 参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造,对药品失效期评测提高一个所需要的温度,光照环境,适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验。

    更新时间:2022-12-08

    厂商性质:生产厂家

    产品型号:CSH-GD-CM

    产品价格:28000

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