重庆创测科技有限公司欢迎您!
技术文章
首页 > 技术文章 > 药品稳定性试验箱的“蒸汽压缩式制冷”的制冷过程

药品稳定性试验箱的“蒸汽压缩式制冷”的制冷过程

 更新时间:2022-12-13 点击量:1800

重庆创测科技有限公司所生产的药品稳定性试验箱经过十余年的发展,已得到了大多数用户的肯定和满意。药品稳定性试验箱是随着科学技术的发展,在医药研发、生产、制造环境中都具有重要作用,特别是在现阶段,医药安全问题越来越受到重视。
而药品稳定性试验箱通过加速、高低温、长期等试验,模拟不同的、复杂的环境条件下对药品样本的影响,从而规范药物在不同条件下的有效性和安全性。

 

而不论对药品稳定性试验箱产品本身还是对药品样本的试验来说,制冷、降温条件都是需要的,也是检验一台设备是否达到实验标准和实验需求的方式之一。

 

 今天我们就来了解一下创测科技药品稳定性试验箱的制冷过程:

 

 一、创测科技药品稳定性试验箱的制冷方式:
创测科技的药品稳定性试验箱采用“蒸汽式压缩式制冷”
原理:在蒸汽压缩制冷循环系统中,压缩机从蒸发器吸入低温低压的制冷剂蒸汽,经压缩机绝热压缩成为高温高压的过热蒸汽,再压入冷凝器中定压冷却,并向冷却介质放出热量,然后冷却为过冷液态制冷剂,液态制冷剂经膨胀阀(或毛细管)绝热节流成为低压液态制冷剂,在蒸发器内蒸发吸收空调循环水(空气)中的热量,从而冷却空调循环水(空气)达到制冷的目的,流出低压的制冷剂被吸入压缩机,如此循环工作。

制冷系统1.jpg

二、了解创测科技制冷系统的主要设备
“压缩机 + 风冷式冷凝器 + 蒸发器 + 毛细管节流装置”是创测科技药品稳定性试验箱制冷系统中主要的设备。
①压缩机:
把制冷剂蒸气从低压状态压缩至高压状态,创造了制冷剂在冷凝器中常温液化的条件。被称为整个装置的“心脏”。

压缩机1.png

②冷凝器:
使压缩机排出的制冷剂 过热蒸气冷却,并凝结为制冷剂液体,在冷凝器内制冷剂的热量排放给冷却介质。
创测科技的药品稳定性试验箱采用“风冷式冷凝器”,使用和安装方便,不需要冷却水、热量由分机将其带入大气中。更加的便捷和高效。

冷凝器1.jpg

③蒸发器:
依靠制冷剂液体的蒸发来吸收冷却介质热量的换热设备,它在制冷系统中的任务是对外输出冷量。

蒸发器1.jpg

④节流装置:
创测科技的药品稳定性试验箱采用“毛细管式”节流装置。
功能
1、截流降压:高压常温的制冷剂液体流过膨胀阀后,就变为低压、低温的制冷剂液体。
2、控制制冷剂流量:膨胀阀通过感温包感受蒸发器出口处制冷剂过热度的变化来控制阀的开度,调节进入蒸发器的制冷剂流量,使其流量与蒸发器的热负荷相匹配。
3、控制过热度:膨胀阀具有控制蒸发器出口制冷剂过热度的功能,即保持蒸发器的传热面积的充分利用,又防止压缩机冲缸事故的发生。

节流装置1.jpg

当然,这些知识创测科技药品稳定性试验箱的基本配置。对于有十余年经验的创测科技来说,我们已经有30多种不同类型的理化与环境产品设备,能够满足大多数客户的试验需求。创测科技也接受非标准型的定制化产品,可根据客户的需求随时调整产品配置,相信以创测科技十余年的经验和优秀的团队一定会生产出让客户满意的产品。