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药品稳定性试验箱特点介绍

 更新时间:2022-02-11 点击量:1018

  药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造,本产品满足GMP原则的要求的长期稳定性试验条件,加速试验标准。   药品稳定性试验箱是参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验,满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验,长期试验和高低温湿热试验等技术条件。也满足大输液等特殊药类的 40℃,20%R.H低湿度试验。   产品特点:采用触摸屏温湿度控制仪表,集打印,U盘导出记录数据,通讯,累计计时,警示提示等功能于一体。功能强大,控制精度高;整机低功耗,低噪音运行,节能环保。的制冷,加湿系统,长时间可靠恒温恒湿;可提供的验证服务,包括提供标准的IQ,OQ,PQ文本;标配温湿度偏差,掉电等短信手机报警或WiFi手机报警。

    创测科技技术力量雄厚,生产设施齐全、检测手段完善,多年来一直致力于药品稳定性试验箱的研发生产。公司始终以满足客户需求为主要目的,服务于重庆各地区。药品稳定性试验箱主要用于药品稳定性试验,能够满足各类用户的需求,公司的诚信、实力和产品质量都获得业界的认可。

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