综合药品稳定性试验箱(两箱式) >>
CSH-250SSD系列
二、产品简介:
设备采用立式左右结构:左箱为温度+湿度,右箱为温度+湿度,各箱独立控制。该设备由试验室体、风道系统、加热系统,制冷系统,加湿系统,电器控制等组成,加热器位于风道内,不对试验样品直接辐射,采用风道循环,保证工作室内温度均匀,结构合理,外观美观大方。
产品标准:符合《ICH Q1B(R2)新原料药和新制剂的光稳定试验要求》、CP2010标准、2020版化学药物稳定性试验指导原则
三、技术参数:
四、主要规格:
控制器:
液晶屏温湿度控制器,PLC控制,运行时间累计,北京时间显示等功能,控制稳定可靠
传感器:
温度传感器采用工业级Pt100铂电阻,湿度传感器采用法国进口电容式湿度传感器
数据记录:
标配微型打印机,实时打印记录,记录方式可选曲线记录或数据记录,打印时间间隔可调
大门密封:
采用双层硅橡胶密封条,密封性能好,并隔断内壁与箱体的导热现象
安全保护:
电源漏电
短路保护
设备超温
断水、缺水、水满
制冷机过载等保护
可选配置:
记录仪
远程监控电话
电话短信偏差报警器
掉电报警功能等
特点:
多因素控制:
综合药品稳定性试验箱是集温度,湿度,光照试验条件等为一体的设备,可同时满足药典规定的长期试验、加速试验、中间条件试验,强光试验等要求。
多箱体构造:
该系列产品分为单箱体,两箱式、三箱式及多箱式产品,每个箱体独立控制,选型时可根据具体试验条件和场地要求选择。
远程监控:
智能化手机监测,一台手机可通过手机卡链接或无线WiFi功能链接,实现同时监控多台同系列设备,实现异地远程监控功能。
审计追踪:
审计追踪功能可以安全地记录一些数据的生命周期细节,如在记录中创建、补充、删除或变更信息,却不掩盖或覆盖原始记录。帮助审计人员检查设备使用规范情况,观察整个试验环节。